国庆假期悄悄逝去，
金桂飘香的十月，
结束了夏季的炎热，
送来了秋天的飒爽。
在这个宜人的季节里，
摩熵化学持续打磨细节，不断精进产品，
为大家带来了秋天的硕果。
闲话少叙，一起来看看十月做了哪些更新吧！
更新看点
1. 新增文献检索功能
2. 新增人名反应模块
3. 新增保护基团信息
PART.01 文献检索
在资源库中，我们精心收录了来自美国化学会（ACS）和英国皇家化学学会（RSC）的高质量期刊文献，这些文献覆盖了化学及相关领域的最新研究成果。
为了满足不同用户的需求，我们提供了多种检索方式，包括但不限于通过文献唯一标识符（DOI）、主题、篇名进行检索。
我们深知科研人员和学生在寻找特定信息时的紧迫性，因此我们致力于提供高效、精准的检索服务。用户除了输入doi、主题、篇名任意一项检索外，还可以通过出版社及期刊名称做相应的筛选，从而快速定位到最需要的信息。
我们希望通过提供快速、准确的文献检索服务，帮助大家节省宝贵的时间，从而提高科研和学习的效率。无论是撰写学术论文、准备学术报告，还是进行课程学习，我们的服务都能为大家提供极大的便利。
PART.02 人名反应
有机化学作为一门富有个人特色和高度竞争性的学科，其发展和进步仰赖于200多年来由许多伟大的科学家所发现或发明的新反应、新试剂。人名反应作为有机化学学科的一大特色，同时也占据了有机反应的核心重要地位。通过学习和掌握人名反应，可以更加深入地理解这些化学反应的本质。
为此，摩熵化学特别推出人名反应模块，助力大家的科研学习！
进入摩熵化学首页（https://chem.），点击右上角“工具”，下滑即可进入人名反应模块。
此模块目前收录了1000+化学界已被认可和提及的有机化学反应，在这里，您可以通过人名检索反应，详情页展示了相关人名反应的反应定义、反应机理、反应实例及参考文献等诸多信息。
通过选择合适的人名反应，可以高效地合成目标化合物。例如，傅-克酰基化反应是制备芳香酮的重要方法，而羟醛缩合反应则是合成β-羟基酮的有效手段。这些反应为有机合成提供了丰富的工具和策略。
PART.03 保护基团
保护基团在有机合成中具有暂时屏蔽官能团反应活性、提高合成产率和选择性、允许选择性地进行反应以及保护和恢复官能团等多重作用。这些作用使得保护基团成为有机合成中不可或缺的工具之一。
为了满足有机合成领域内日益增长的需求，我们积极拓展数据库功能，新增保护基团信息，目前收录了30+保护基团的信息以及示例，方便大家能够快速查找和学习各种保护基团的特性、合成方法以及在特定反应中的应用。
使用时，进入摩熵化学首页（https://chem.），点击右上角“工具”，下滑即可进入保护基团信息页。
大家可以根据保护基团的类型进行查询。每种保护基团都有详细的描述，包括其结构式、稳定性、保护实例等信息。
此外，我们还提供了丰富的实验数据和参考文献信息，帮助深入理解保护基团在实际合成中的应用。
通过这些信息，大家可以更好地设计合成路线，选择合适的保护基团，从而提高实验的成功率和效率。
无论是学术研究还是工业生产，摩熵化学数据库都是一个强大的辅助工具，帮助各位化学家们在有机合成的征途上更加得心应手。
好了，以上就是本次摩熵化学新功能展示啦，这次的新变化你还满意吗？
来源：碳氢数科
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