CD112（也称为Nectin-2或脊髓灰质炎病毒受体相关2蛋白）是I型跨膜糖蛋白及Ig基因超家族成员（IGSF）。CD112 /Nectin-2的功能是作为参与形成细胞连接和与其他Nectin家族分子相互作用中的粘附分子。Nectin-2也是一个内皮细胞的表面标志物，并调节迁移、增殖和血管生成。CD112作为免疫检查点调节因子，通过调节T细胞信号传导，既可以作为T细胞功能的共刺激因子，也可以通过与受体CD226或TIGIT（T细胞Ig和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域）结合而成为T细胞增殖的共抑制因子。与CD155相比，CD112配体与这些受体的结合较弱。最近，已有证据表明CD112的新受体，称为CD112R或PVRIG（Poliovirus receptor-related immunoglobulin domain-containing protein），表现出对CD112的高亲和力。CD112R作为人类T细胞的PVR家族的新型共抑制性受体，在结合CD112/Nectin-2后抑制TCR介导的信号。CD112R在T淋巴细胞和NK细胞中优先表达。通过免疫抑制肿瘤微环境与CD112R在免疫系统调节中发挥作用，使肿瘤细胞逃避免疫反应，这可能是有吸引力的癌症免疫疗法的新靶点。

癌症免疫疗法新靶点——CD112R
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CD112R（小鼠）：Fc（人）（重组）（AG-40B-0170）与Nectin-2 / CD112（小鼠）（重组）的结合。

实验方法：Nectin-2/CD112（小鼠）（重组）以1μg/ mL包被在ELISA板上，孵育CD112R（小鼠）：Fc（人）（重组）（AG-40B-0170）或与对照Fc融合的不相关受体（从80nM开始双倍连续稀释）。在室温孵育1小时后，使用HRP标记的抗人Fc抗体进行检测。

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※ 仅供实验研究用，不可用于临床诊断。