感谢病例提供者 襄阳市中心医院放射科 张蓓
摘星空竹子:
打卡病例考虑胸膜来源恶性病变,胸膜间皮瘤、转移瘤,恶性SFT
影像人生:
晨读病例考虑恶性病变,肉瘤类。少见文献考虑肉芽肿?
仲夏:打卡病例:老年男性,两肺间质性病变,肺间质纤维化肺,肺气肿背景下左肺下叶平行胸膜的分叶低密度肿块,相邻胸膜下积液,增强轻度强化,可见分隔,粘液无强化,两侧胸膜下可见小结节,血象高,肿瘤肿瘤标记物高,首先考虑粘液腺癌伴转移,鉴别间皮瘤,隐球?
清风微微凉:今日打卡病例:生化是符合感染性病变,疼痛秒或小时,不稳定,体位还有改变
常规思路
1胸膜结核性炎
2细菌性胸膜炎
3胸膜间皮瘤

感染指标这么高,为什么?
单侧胸腔积液,是恶性征象之一
双肺野胸膜下分布为主的间质性病变
一切∮随缘:
晨读:双肺胸膜下间质增厚伴有肺气肿,纤维索条影,左肺下叶胸膜下实变影,宽基底与胸膜相连,局部胸膜下脂肪间隙消失,部分可见胸水,平扫密度尚均匀,增强扫描可见边缘轻度强化,内部强化不明显,临床:实验室感染指标高,肿瘤标志物CA125高12倍左右,考虑恶性肿瘤,黏液腺癌,鳞癌,间皮瘤?转移瘤?
高海峰:晨读:双肺胸膜下间质增厚伴有肺气肿,纤维索条影,左肺下叶胸膜下实变影,宽基底与胸膜相连,局部胸膜下脂肪间隙消失,部分可见胸水,平扫密度尚均匀,增强扫描可见边缘轻度强化,内部强化不明显,肿瘤标志物CA125高12倍左右,考虑恶性肿瘤
离殇:晨读,老年人,肿瘤指标及炎症指标增高,左肺下叶不规则占位,中央见液化或粘液成分,病灶临近大部分胸膜下脂肪间隙存在/清晰,增强见肺血管供血,排除胸膜起源病变,纵隔淋巴结增大,双侧胸膜可见多发光滑小结节影,考虑低分化腺癌病转移可能性大
高文:有间质性改变,有胸水,不知是否有石绵接触史,病位于后纵隔,较软,有钻缝感觉,强化边缘线样强化,综上考虑神经节细胞瘤?间皮瘤?少见病、RDD?
不吝慷慨:考虑恶性肿瘤,间质纤维化基础上,确实是腺癌并发比较常见。血象白细胞总数爆表,不知道是否合并细菌感染?
风往北吹:病变从上到下,和两侧邻近胸膜的交角是锐的,没有把胸膜掀起,定位肺内没问题,肺内起源,里边坏死明显,双肺多发转移,胸膜转移,恶性病变没问题,定病理比较难,看病变坏死样子,胸膜下肺组织往内生长,这种形态低分化腺癌比较多,双肺纤维化,一般鳞癌多,形态确实不首先支持,但不排除鳞癌,其次肉瘤样癌,形态也不首先支持,但也可以
必有路:
Ca125只要累及胸膜 腹膜都会增高 肿瘤 感染都可以老烟民,高危因素,胸痛,胸膜受累,间质肺背景
我先考虑肺内病变:鳞癌/癌肉瘤或者低分化腺癌 鉴别:胸膜间皮瘤, 没有职业史胸膜斑不做第一诊断
炎性指标这么高 ?是合并感染了?这个病变能除外特殊菌的感染吗?白细胞这么高,没发热,应激?白血病? 这个真的查查血液系统 太高了 少见点的血液系统疾病胸膜浸润都得留心眼
肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,
PSC)是一类少见的含有肉瘤形态细胞或肉瘤样分化的非小细胞肺癌,分为5种亚型:多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤、肺母细胞瘤.肺肉瘤样癌在所有肺癌中所占比例极低,文献报道仅为 0.1%~0.4%,以长期吸烟的中老年男性多见.其恶性程度高,预后差,临床表现与肿瘤生长部位及侵犯程度有关.肿瘤根据其生长部位分为中央型和周围型,中央型因临近气管并多造成局部侵犯,症状出现较早,多表现为咳嗽、咳痰、痰中带血等;而周围型早期多无症状,病变增大时会侵犯胸膜引起胸痛或胸闷等症状。
CT 表现:
①病灶边界多清楚,浅分叶较多,分析原因可能为肿瘤成分中含有较高比例肉瘤样组织,而其主要呈膨胀性生长,故深分叶少见,此
特点不同于肺癌 CT。
②病灶密度多不均匀,因病灶多较大,其内多可见斑片状液化坏死区(其范围不与肿瘤大小呈比例),可能为肿瘤供血不足或挤压血管所致。Mckay 等指出坏死是 PSC 的特征性表现且多为大面积坏死。
③增强扫描具有一定特征,多呈厚薄不均环状或斑片状强化,病灶中心液化坏死区无明显强化,若囊变坏死较多并形成分隔时可呈“蜂窝状”改变。
④本病易出现纵隔和(或)肺门淋巴结肿大,侵犯胸膜、胸壁及邻近组织亦是其常见表现,提示PSC 具有较高的恶性生物学行为。
文献病例
图文编辑:姜 锋
审 核 :秦红娟