CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是激素受体(HR)阳性HER2-阴性晚期乳腺癌标准治疗方案。CDK4/6抑制剂(简称CDK4/6i)包括哌柏西利、阿贝西利、瑞波西利和达尔西利,其中阿贝西利、瑞波西利逐渐成为中高危早期乳腺癌的辅助治疗药物。随着越来越多的患者使用CDK4/6i,需要关注可感知不良反应,加强自我管理,提高治疗依从性。

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可感知不良反应严重影响生活质量,却易被医生忽视

ASCO和ESMO指南提出以患者视角定义治疗价值: 不仅要疗效,还要生活质量、安全性和便利性[1-2]。2015年有前瞻性研究比较肿瘤患者和医生报告的六种不良反应(AE)(厌食、恶心、呕吐、 便秘、 腹泻和脱发),发现它们有被医生低估的风险,强烈建议纳入患者报告评估[3]

2022年ASCO中国专家提出“可感知不良反应”的理念[4]被医生容易忽视的可感知不良反应会严重影响生活质量。相反,骨髓抑制等医生认为较严重的不良反应对生活质量的影响反而更少。

2023年多国流调发现CDK4/6i治疗的患者出现腹泻、失眠、焦虑、疼痛、疲劳、食欲和性欲下降等不良反应严重影响生活质量(图1),作者发现患者往往不愿意和医生讨论这些有症状不良反应,给依从性管理带来困难[5]

2024年ASCO报道CDK4/6i治疗中国HR+晚期乳腺癌安全性和PRO的横断面研究[6], 观察到疲劳、脱发、潮热、失眠、关节痛、恶心呕吐,腹泻,厌食等可感知的不良反应。其中脱发导致的焦虑评分最高。为此在制订治疗方案时,医-患共同决策可能有助于更好的生活质量和治疗依从性。

图1. 患者报告CDK4/6抑制剂不良反应对生活质量的影响,来自参考文献5

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管理可感知不良反应,

改善患者生活质量

晚期乳腺癌治疗目标是既要活得长,更要活得好。我们可以优选一个安全易管理的CDK4/6i,同时也要积极的预防和管理有症状的不良反应。

不同CDK4/6i引发的可感知不良反应存在差异,例如阿贝西利最常见的不良反应是腹泻,此外也有较高的脱发风险[7] ,瑞波西利引起恶心呕吐的风险较高[8]。比较CDK4/6i的患者报告结局发现哌柏西利缓解疼痛,改善恶心/呕吐、食欲减退和腹泻方面更有优势[9]。中国真实世界研究结果显示,哌柏西利治疗后疼痛评分明显下降,认知、情绪和总体生活质量评分显著提高[10]

对于腹泻,皮肤毒性和口腔黏膜炎等有症状不良反应,患者需要学会自我管理,不要擅自停药和降低剂量,以免影响疗效。腹泻分级和管理如图2,记录排便频率、大便性状变化情况以尽早发现腹泻症状并及时就医。推荐洛哌丁胺作为腹泻的标准治疗,一旦出现稀便即开始使用[11]。根据排便次数评估腹泻的严重程度,3-4级需要先停药,恢复后降低剂量给药

CDK4/6i所致皮肤不良反应主要表现为皮疹、脱发和瘙痒,多为1-2级,建议患者避免过度日晒,保持皮肤护理,使用温和的洗发用品。可使用局部润肤剂和局部类固醇药物治疗皮疹。必要时咨询皮肤科医师[11-12]皮疹和瘙痒的分级和管理见表1。CDK4/6i引起的口腔黏膜炎,多为1-2级[11],定期至口腔科进行清洁护理,保持良好的口腔卫生习惯[13]口腔黏膜炎的分级和管理方法见表2

 

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总结

可感知不良反应直接影响生活质量,需要重视。对于腹泻、皮肤毒性和口腔黏膜炎,应积极预防,加强自我管理。

乳腺癌患者使用CDK4/6抑制剂,副作用可以这样管理

图2. CDK4/6抑制剂相关腹泻管理流程图,见参考文献11

表1. 皮疹和瘙痒的分级和管理 (参考文献11-12和产品说明书)

表2.口腔黏膜炎的分级和管理(参考文献11,13和产品说明书)

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参考文献

1. Cardoso F, Paluch-Shimon S, Senkus E, et al. 5th ESO-ESMO international consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5). Ann Oncol. 2020 Dec;31(12):1623-1649.

2. Schnipper LE, Davidson NE, Wollinset DS, et al. American Society of Clinical Oncology Statement: A Conceptual Framework to Assess the Value of Cancer Treatment Options. J Clin Oncol. 2015 Aug 10;33(23):2563-77.

3.  Maio MD, Gallo C, Leighl NB, et al. Symptomatic Toxicities Experienced During Anticancer Treatment: Agreement Between Patient and Physician Reporting in Three Randomized Trials J Clin Oncol 2015 Mar 10;33(8):910-5.

4.  Guan X, Yan X, Wang Y, et al. Patient-reported outcomes for measuring the quality of life in advanced breast cancer treated with third-line and beyond chemotherapy-based regimens: A national cross-sectional study. 2022 ASCO,1103

5.  Cardoso F, Rihani J, Harmer V, et al. Quality of Life and Treatment-Related Side Effects in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: Findings from a Multicountry Survey. Oncologist. 2023 Oct 3;28(10):856-865.

6.  Yang BL, Geng CZ, Sun ZK, et al. Safety and patient-reported outcomes in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer treated with CDK4/6 inhibitors in China: A cross-sectional study. 2024 ASCO,#1054

7.  Daniel Eiger, Marcio Wagner, Noam F Pondé, et al. The impact of cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) on the incidence of alopecia in patients with metastatic breast cancer (BC). Acta Oncol. 2020 Jun;59(6):723-725.

8.  Desnoyers A, Nadler MB, Kumar V, et al. Comparison of treatment-related adverse events of different Cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors in metastatic breast cancer: A network meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2020; 90:102086.

9.  Law E, Gavanji R, Walsh S, et al. Palbociclib versus abemaciclib in HR+/HER2- advanced breast cancer: an indirect comparison of patient-reported end points. J. Comp. Eff. Res. (2022) 11(2), 109–120.

10. Shen L, Zhou J, Chen Y, et al. Treatment patterns, effectiveness, and patient-reported outcomes of palbociclib therapy in Chinese patients with advanced breast cancer: A multicenter ambispective real-world study. Cancer Med. 2022 Nov;11(22):4157-4168.

11. 葛睿, 王碧芸, 江泽飞, 中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会共识专家组. 乳腺癌CDK4/6抑制剂相关性不良反应管理共识.中华肿瘤杂志, 2022, 44(12): 1296-1304.

12. Chawla S,Hill A,Fearfield L, et al. Cutaneous toxicities occurring during palbociclib (CDK4/6 inhibitor) and endocrine therapy in patients with advanced breast cancer: a single‑centre experience. Breast Cancer Research and Treatment (2021) 188:535–545.

13. 中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组,中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理共识专家组. 中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识. 中国癌症杂志. 2019.29(12):993-1006.

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